An inherited nonsense R1645X mutation in neuronal sodium channel alpha1-subunit gene in a Turkish patient with severe myoclonic epilepsy of infancy.


GOKBEN S. , BERDELI A. , Serdaroğlu G.

Neuropediatrics, cilt.40, ss.82-4, 2009 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

  • Cilt numarası: 40
  • Basım Tarihi: 2009
  • Doi Numarası: 10.1055/s-0029-1234083
  • Dergi Adı: Neuropediatrics
  • Sayfa Sayıları: ss.82-4