Molecular analysis in a Turkish patient with severe form of Hurler Syndrome: Identification of a novel c.826_828del3 mutation.


KALKAN UÇAR S. , ÇOKER M. , Bertola F., Casati G., GÖKŞEN ŞİMŞEK R. D. , DARCAN Ş.

Erciyes Tıp Dergisi ( Erciyes Medical Journal ), cilt.32, ss.41-44, 2010 (Hakemli Üniversite Dergisi)

  • Cilt numarası: 32 Konu: 1
  • Basım Tarihi: 2010
  • Dergi Adı: Erciyes Tıp Dergisi ( Erciyes Medical Journal )
  • Sayfa Sayıları: ss.41-44